Adli Genetik ve Genetik Kimliklendirme

-10%
Adli Genetik ve Genetik Kimliklendirme
Yayınevi: Seçkin Yayınları
Yazar: Gönül FİLOĞLU - Havva ALTUNÇUL - Özlem BÜLBÜL
ISBN: 9789750273063
Stok Durumu: Tükendi
396,00 TL 440,00 TL

Adet

 
Ayrıntılar
   0 yorum  |  Yorum Yap
Kitap Künyesi
Yazar Gönül FİLOĞLU, Havva ALTUNÇUL, Özlem BÜLBÜL
Baskı Tarihi 2021/11
Baskı Sayısı 1
Boyut 16x24 cm (Standart Kitap Boyu)
Cilt Karton kapak
Sayfa Sayısı 440

Adli bilimler, suçun aydınlatılmasında cezai ve medeni kanunlar esas alınarak elde edilen delillerin bilimsel yöntemlerle incelenmesini içeren multidisipliner bir bilim dalıdır. Genetik, adli bilimlerde suçlunun kimliğinin belirlenmesinde en çok kullanılan bilim dallarından biridir. DNA'nın adli bilimlerde kullanılmaya başladığından beri her geçen gün artan ivmeyle kimliklendirmede yeni uygulama alanları bulmaktadır. DNA'nın adli alana sağladığı katkılar ve yenilikler yeni bilim dallarının açılmasına ve adli bilimlere olan ilginin artmasına neden olmuştur.

Bu kitabın yazılma amacı gerek lisans öğrencileri gerekse yüksek lisans ve doktora öğrencilerine ve bu alana ilgi duyan tüm okuyucu kitlesine bilimsel bir kaynak sunmaktır. Kitap, temel olarak insan kimliklendirmesine ait geçmişten günümüze kadar olan tüm gelişmeleri tarihsel ve teknolojik süreç içerisinde ele alarak adli genetik ve adli bilimler ile ilgili eğitim alan ve veren kişilere rehberlik etmek üzere hazırlanmıştır.

Kitap, DNA profilinin elde edilmesi, polimorfik sistemler, DNA profil sonuçlarının değerlendirilmesi, akreditasyon ve yöntem validasyonu ile ilgili detaylı bilgi içermektedir. Adli genetik alanında uzman yazarlar tarafından ele alınan tüm bölümler teknolojik gelişme süreci dikkate alınarak 16 bölümde düzenlenmiştir.

Konu Başlıkları
Adli Bilimlerin Tarihçesi: Adli Genetik, Dr. Öğr. Üyesi Havva Altunçul
Polimorfizm ve Konvansiyonel Sistemler, Dr. Öğr. Üyesi Havva Altunçul
Kısa Ardışık Tekrar Dizileri Polimorfizmi, Doç. Dr. Gönül Filoğlu
STR Analiz Platformları ve Multipleks STR Kitleri, Doç. Dr. Gönül Filoğlu
Tek Nükleotid Polimorfizmi ve Analiz Yöntemleri, Dr. Öğr. Üyesi Özlem Bülbül
Adli Bilimlerde SNP Markırlarının Kullanımı – I Kimliklendirme ve Nesep SNP Markırları, Dr. Öğr. Üyesi Özlem Bülbül
Adli Bilimlerde SNP Markırlarının Kullanımı – II Adli DNA Fenotiplemesi, Dr. Öğr. Üyesi Özlem Bülbül
Indel Polimorfizmi, Doç. Dr. Gönül Filoğlu
Mitokondri ve Mitokondriyal Kalıtımın Adli Bilimlerde Kullanımı, Dr. Öğr. Üyesi Havva Altunçul
Epigenetik ve Adli Bilimler, Msc. Zülal Şimşek – Doç. Dr. Gönül Filoğlu
DNA Profillemede Karşılaşılan Sorunlar, Doç. Dr. Gönül Filoğlu
Karışım DNA Örnek Analizi ve İstatistiksel Değerlendirmesi, Doç. Dr. Gönül Filoğlu Dr. Öğr. Üyesi Özlem Bülbül
Popülasyon Genetiği ve DNA Verilerinin Değerlendirilmesi, Doç. Dr. Gönül Filoğlu
DNA Delillerinin İstatistiksel Değerlendirilmesi, Dr. Öğr. Üyesi Özlem Bülbül
Akreditasyon, Dr. Öğr. Üyesi Havva Altunçul
Validasyon (Geçerli Kılma) ve Verifikasyon (Doğrulama) , Dr. Öğr. Üyesi Havva Altunçul
İçindekiler
Önsöz  7
Yazarların Özgeçmişleri  9
Kısaltmalar  21
BÖLÜM 1
ADLİ BİLİMLERİN TARİHÇESİ: ADLİ GENETİK
Dr. Öğr.Üyesi Havva ALTUNÇUL  29
1.1. TEKNİK GELİŞME  37
1.2. DNA VERİ BANKALARI  37
1.3. KALİTE KONTROL  38
1.4. TÜRKİYE’DE ADLİ BİLİMLER  39
KAYNAKLAR  43
BÖLÜM 2
POLİMORFİZM VE KONVANSİYONEL SİSTEMLER
Dr. Öğr.Üyesi Havva ALTUNÇUL  47
2.1. KONVANSİYONEL POLİMORFİK SİSTEMLER  47
2.1.1. Kan Grupları  49
2.1.1.1. ABO Kan Grubu Sistemi  50
2.1.1.2. Lewis Kan Grubu Sistemi  54
2.1.1.3. Rh Kan Grubu Sistemi  54
2.1.1.4. P Kan Grubu Sistemi  56
2.1.1.5. Kell Kan Grubu Sistemi  57
2.1.1.6. Kidd Kan Grubu Sistemi  57
2.1.1.7. Duffy Kan Grubu Sistemi  58
2.1.1.8. MNS Kan Grubu Sistemi  58
2.1.1.9. Lutheran (LU) Kan Grubu Sistemi  58
2.1.2. Eritrosit Enzimleri ve Serum Proteinleri  59
2.1.2.1. Adenilat Kinaz (AK) (EC 2.7.4.3)  60
2.1.2.2. Eritrosit Asit Fosfataz (EAP/ACP) (E.C.3.1.3.2)  61
2.1.2.3. Esteraz D (ES D) (E.C. 3.1.1.1)  62
2.1.2.4. Fosfoglukomutaz1 (PGM1) (E.C. 2.7.5.1)  63
2.1.2.5. Glioksalaz (GLO I) (E.C.4.4.1.5)  63
2.1.2.6. D Vitamini Bağlayıcı Protein/Gruba Özgü Bileşen (DBP/GC)  64
2.1.3. İnsan Lökosit Antijen (HLA) Sistemi  65
2.1.4. Konvansiyonel Sistemlerin Adli Amaçlı Çalışmalara Getirdiği Sınırlamalar  66
KAYNAKLAR  68
BÖLÜM 3
KISA ARDIŞIK TEKRAR DİZİLERİ POLİMORFİZMİ
Doç. Dr. Gönül FİLOĞLU  73
3.1. ARDIŞIK TEKRAR DİZİLERİ  73
3.2. STR LOKUSLARININ ADLANDIRILMASI  75
3.3. STR LOKUSLARININ MUTASYON ORANLARI  77
3.4. ADLİ BİLİMLERDE STR POLİMORFİZMİNİN GELİŞİM SÜRECİ  81
3.5. DNA VERİ BANKALARI  82
3.6. MİNİ STR LOKUSLARI  86
3.7. TÜRKİYE’DE OTOZOMAL STR İLE İLGİLİ YAPILAN POPÜLASYON ÇALIŞMALARI  87
3.8. KANSERLİ DOKULARDA KİMLİKLENDİRME VE MİKROSATELLİT İNSTABİLİTESİ (KARARSIZLIĞI)  89
3.9. CİNSİYET KROMOZOMLARI VE STR LOKUSLARI  93
3.9.1. X Kromozomu STR Lokuslarının Adli Alanda Kullanımı  94
3.9.2. Y Kromozomu STR Lokuslarının Adli Alanda Kullanımı  96
KAYNAKLAR  99
BÖLÜM 4
STR ANALİZ PLATFORMLARI VE MULTİPLEKS STR KİTLERİ
Doç. Dr. Gönül FİLOĞLU  105
4.1. STR ANALİZ AŞAMALARI  105
4.1.1. DNA İzolasyonu ve Miktarının Belirlenmesi  106
4.1.2. PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu, Polymerase Chain Reaction)  108
4.1.3. Jel Elektroforezi Yöntemi ve STR Analizi  109
4.1.3.1. Kapiler Elektroforez ile Klasik Jel Elektroforezinin Karşılaştırılması  110
4.1.3.2. Kapiler Elektroforez ve STR Analizi  111
4.1.4. Yeni Nesil Dizileme (Next Generation Sequencing, NGS) Yöntemi ve STR Analizi  115
4.2. MULTİPLEKS STR SİSTEMLERİ VE TİCARİ KİTLER  117
4.2.1. Adli Genetik Laboratuvarlarında Yaygın Olarak Kullanılan Multipleks STR Kitleri ve Özellikleri  119
KAYNAKLAR  131
BÖLÜM 5
TEK NÜKLEOTİD POLİMORFİZMİ VE ANALİZ YÖNTEMLERİ
Dr. Öğr.Üyesi Özlem BÜLBÜL  135
5.1. TEK NÜKLEOTİD POLİMORFİZMİ (SNP, SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM)  135
5.2. SNP VERİ TABANLARI  138
5.3. ADLİ BİLİMLERDE SNP MARKIRLARININ KULLANIMI  142
5.4. ADLİ BİLİMLERDE MİKROHAPLOTİPLERİN (MICROHAPLOTYPES) KULLANIMI  147
5.5. ADLİ BİLİMLERDE KULLANILAN YAYGIN SNP ANALİZ YÖNTEMLERİ  148
5.5.1. Minisekanslama Yöntemi ve SNaPshot™ Multiplex Kitinin Çalışma Prensibi  148
5.5.2. Yeni Nesil Dizileme (Next Generation Sequencing, NGS) Analiz Yöntemleri  151
KAYNAKLAR  156
BÖLÜM 6
ADLİ BİLİMLERDE SNP MARKIRLARININ KULLANIMI – I KİMLİKLENDİRME VE NESEP SNP MARKIRLARI
Dr. Öğr.Üyesi Özlem BÜLBÜL  163
6.1. KİMLİKLENDİRME SNP MARKIRLARI (IISNPS, IDENTITY INFORMATIVE SNPs)  163
6.1.1. Degrede Örneklerde IISNPs  164
6.1.2. Babalık Tayininde IISNPs  165
6.1.3. PCR ve Kapiler Elektroforez Analizlerinde IISNPs  167
6.1.4. IISNPs Panelleri  167
6.2. NESEP (SOY BAĞI) SNP MARKIRLARI (LISNPS, LINEAGE–INFORMATIVE SNPs)  170
6.2.1. Mitokondriyal SNP Markırları (mtSNPs)  170
6.2.2. Y Kromuzomunda Bulunan SNP Markırları (Y–SNPs)  172
KAYNAKLAR  178
BÖLÜM 7
ADLİ BİLİMLERDE SNP MARKIRLARININ KULLANIMI – II
ADLİ DNA FENOTİPLEMESİ
Dr. Öğr.Üyesi Özlem BÜLBÜL  183
7.1. SOY SNP MARKIRLARI (AISNPs, ANCESTRY INFORMATIVE SNPs)  183
7.1.1. Türkiye Popülasyonu ile İlgili Biyocoğrafik Soy Belirleme Çalışmaları  186
7.1.2. Biyocoğrafik Soy Tahmininde Kullanılan Yöntemler  188
7.1.2.1 FROG–kb Uygulaması  189
7.1.2.2 Snipper Uygulaması  193
7.2. FENOTİP SNP MARKIRLARI (PISNPs, PHENOTYPIC INFORMATIVE SNPs)  194
7.2.1. Göz Rengi Tahmini  197
7.2.2. Saç Rengi Tahmini  200
7.2.3. Ten Rengi Tahmini  203
KAYNAKLAR  206
BÖLÜM 8
INDEL POLİMORFİZMİ
Doç. Dr. Gönül FİLOĞLU  213
8.1. InDel POLİMORFİZMİ VE ÖZELLİKLERİ  213
8.2. InDel'LERİN BAZI HASTALIKLARLA OLAN İLİŞKİLERİ  217
8.3. InDel MARKIRLARININ ADLİ GENETİKTEKİ ÖNEMİ  218
8.3.1. Kimliklendirme ve Nesep Tayini Amaçlı Kullanılan InDel Polimorfizmi  218
8.3.1.1. Kimliklendirme Amaçlı Indel Multipleks Primer Tasarımı ve Panel Geliştirilmesi  221
8.3.1.2. Kimliklendirme ve Nesep Tayini Amaçlı Geliştirilen InDel Panelleri  222
8.3.1.3. Türkiyede Kimliklendirme ve Nesep Tayini ile İlgili Yapılan InDel Çalışmaları  224
8.3.2. Biyocoğrafik Soy Belirlenmesinde InDel Polimorfizmi  226
8.3.2.1. Türkiye’de Biyocoğrafik Soy Belirlenmesi ile İlgili Yapılan InDel Çalışmaları  228
8.3.3. X–Y Kromozomlarında InDel Çalışmaları  229
8.3.3.1. Türkiye’de X–Kromozumu ile İlgili Yapılan InDel Çalışmaları  230
8.4. InDel MARKIRLARININ ANALİZİ VE DEĞERLENDİRİLMESİ  231
YARARLANILAN WEB KAYNAKLARI  233
KAYNAKLAR  233
BÖLÜM 9
MİTOKONDRİ VE MİTOKONDRİYAL KALITIMIN
ADLİ BİLİMLERDE KULLANIMI
Dr. Öğr.Üyesi Havva ALTUNÇUL  239
9.1 MİTOKONDRİ ORGANELİ  239
9.2 MİTOKONDRİYAL DNA (mtDNA)  241
9.2.1 mtDNA’da Heteroplazmi  244
9.3 mtDNA’NIN ADLİ BİLİMLERDE KULLANIMI  246
KAYNAKLAR  254
BÖLÜM 10
EPİGENETİK VE ADLİ BİLİMLER
Msc. Zülal ŞİMŞEKDoç. Dr. Gönül FİLOĞLU  259
10.1. EPİGENETİK  259
10.1.1. DNA Metilasyonu  261
10.2. EPİGENETİĞİN ADLİ BİLİMLERDEKİ ÖNEMİ  264
10.2.1. Monozigotik İkizlerin Ayrımı  266
10.2.2. Vücut Sıvılarının Tanımlanması  268
10.2.2.1. Vücut Sıvılarının Tiplendirilmesinde Messenger RNA (mRNA)  269
10.2.2.2. Vücut Sıvılarının Belirlenmesinde miRNA (micro RNA)  270
10.2.2.3. Vücut Sıvılarının Tanımlanmasında DNA Metilasyonu  273
10.2.3. Yaş Tahmini  275
10.2.3.1. Yaş Tahmininde DNA Metilasyonu  277
10.3. DNA METİLASYON ANALİZİNDE KULLANILAN YÖNTEMLER  281
10.3.1. Bisülfit Dönüşümü  281
10.3.2. Bisülfit Dönüşümüne Dayalı SNaPshot® Analiz Yöntemi  283
KAYNAKÇA  285
BÖLÜM 11
DNA PROFİLLEMEDE KARŞILAŞILAN SORUNLAR
Doç. Dr. Gönül FİLOĞLU  291
11.1. DNA’NIN BOZULMASI (DEGRADASYONU) VE DNA PROFİLLEMEYE ETKİSİ  291
11.2. PCR İNHİBİTÖRLERİNİN DNA PROFİLLEMEYE ETKİSİ VE SORUNLARI  294
11.2.1. Biyolojik Örneklerden Kaynaklı İnhibitörler  294
11.2.2. DNA Molekülünün Bulunduğu Ortamdan Kaynaklanan İnhibitörler  296
11.2.3. DNA İzolasyonunda Kullanılan Çeşitli Kimyasalların Oluşturduğu İnhibitörler  297
11.2.4. PCR İnhibisyonunu Önlemeye Yönelik Çözümler  297
11.3. KONTAMİNASYON SORUNLARI VE DNA PROFİLLEMEYE ETKİSİ  298
11.3.1. Temas DNA’sı (Touch DNA) ile Meydana Gelen Kontaminasyon  299
11.3.2. Olay Yeri Kaynaklı Kontaminasyon  299
11.3.3. Laboratuvar Kaynaklı Kontaminasyon  300
11.4. DNA PROFİLLEMEDE GÖZLENEN ARTEFAKTLAR  300
11.4.1. PCR Kaynaklı STR Artefaktları ve DNA Profillemeye Etkisi  300
11.4.1.1 Stutter Pikler  301
11.4.1.2. Kalıp Dışı “A” Nükleotidin Eklenmemesi (Eksik Adenilasyon)  303
11.4.1.3. Düşük Kopya Sayısına (LCN, Low Copy Number) Sahip DNA Örnekleri  305
11.4.1.4. Nokta Mutasyonları  305
11.4.1.5. Heterozigot Dengesizliği (Stokastik Etkiler)  306
11.4.1.6. Alel Düşmesi  307
11.4.2. Kapiler Elektroforez Kaynaklı Artefakt Pik Oluşumu ve DNA Profillemeye Etkisi  308
11.4.2.1. Spike (Keskin) Pik Oluşumu ve Olası Nedenleri  309
11.4.2.2. Gölge (Shadow) Pikler ve Nedenleri  309
11.4.2.3. Gürültü (Noise) Pikleri  311
11.4.2.4. Floresan Boya Artefaktları  312
11.4.2.5. Matriks Pikleri (Pull up)  312
11.4.3. Kapiler Elektroforezde Artefakt Oluşumuna Neden Olan Sorunlar ve Çözüm Önerileri  313
11.4.3.1. Düşük Sinyal veya Hiç Sinyal Gözlenmemesinin Olası Nedenleri  315
11.4.3.2. Kapilerde Migrasyon (Göç) Sorunlarının Olması  315
KAYNAKLAR  316
BÖLÜM 12
KARIŞIM DNA ÖRNEK ANALİZİ VE
İSTATİSTİKSEL DEĞERLENDİRMESİ
Doç. Dr. Gönül FİLOĞLU Dr. Öğr.Üyesi Özlem BÜLBÜL  321
12.1. KARIŞIM DNA ÖRNEK ANALİZİ  322
12.1.1. Karışım DNA Örnekleri  322
12.1.2. Karışım DNA Analizinde Kullanılan Polimorfik Sistemler  323
12.1.3. Karışım DNA Analizinde Kullanılan Analiz Platformları  326
12.1.4. Karışım DNA Örneğinin Belirlenmesi  327
12.2. KE STR ANALİZİ SONUCU ELEKTROFOREGRAMDA GÖZLENEN POTANSİYEL ARTEFAKT ÜRÜNLER  331
12.2.1. Stutter Pikler ve Karışım DNA Örnekleri  331
12.3. KARIŞIMDA BULUNAN KİŞİLERİN KATKI ORANLARININ TAHMİN EDİLMESİ  333
12.3.1. Heterozigotluk Dengesi ve Karışım Oranın Tahmin Edilmesi  334
12.3.2. Düşük Kalitedeki DNA Karışım Örneklerinde Amplifikasyon ve Primer Bağlanma Bölgesinde Mutasyon Olasılığı  336
12.3.3. Majör Katılımcının Minör Katılımcıyı Maskelemesi  337
12.4. KARIŞIM ÖRNEĞİNİN PROFİL DEĞERLENDİRME ÜZERİNDEKİ ETKİSİ  337
12.5. KARIŞIM DNA ÖRNEKLERİNİN İSTATİSTİKSEL DEĞERLENDİRİLMESİ  338
12.5.1. Karışım Örneklerinin Kalitatif Analizi  338
12.5.2. Modifiye Eşleşme Olasılığı Tahmin Yöntemi (mRMP)  339
12.5.3. Dışlama Olasılığı Yöntemi (RMNE)  341
12.5.4. Benzerlik Oranı (Likelihood Ratio, LR)  342
12.6. KARIŞIM ÖRNEKLERİNİN İSTATİSTİKSEL DEĞERLENDİRİLMESİ İLE İLGİLİ KILAVUZLAR VE STANDARTLAR  347
KAYNAKLAR  349
BÖLÜM 13
POPÜLASYON GENETİĞİ VE
DNA VERİLERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ
Doç. Dr. Gönül FİLOĞLU  353
13.1. HARDY–WEINBERG EŞİTLİĞİ, POPÜLASYON ÇEŞİTLİLİĞİ VE GEN SIKLIKLARI  353
13.1.1. Hardy–Weinberg Dengesi  353
13.1.2. Gen ve Genotip Frekansları  355
13.1.3. Ki–Kare (X2) Testi  357
13.1.4. Popülasyon Genetiğinde Kullanılan Yazılım Programları  359
13.1.5. Hardy–Weinberg Dengesini Bozan Etmenler  359
13.1.5.1. Mutasyon  359
13.1.5.2. Rekombinasyon  360
13.1.5.3. Göç ve Gen Akışı  360
13.1.5.4. Doğal Seçilim  360
13.1.5.5. Genetik Sürüklenme  361
13.1.5.6. Rastgele Olmayan Evlilikler (Non–Random Pairing) ve Akrabalık  361
13.1.2. Popülasyon Grupları ve Alt Popülasyonlar  362
13.2. İNSAN ÇEŞİTLİLİĞİ VE F– İSTATİSTİKLERİ  363
13.3. BAĞLANTI DENGESİ (LE, Linkage Equilibrium) VE POLİMORFİK SİSTEMLER  366
13.4. ADLİ İSTATİSTİKİ PARAMETRELER  366
13.4.1. Eşleşme Olasılığı/Uyum Olasılığı (PM, Probability of Match)  367
13.4.2. Ayrım Gücü (PD, Power of Discrimination)  367
13.4.3. Dışlama Gücü (PE, Power of Exclusion)  367
13.4.4. Polimorfik Bilgi İçeriği (PIC, Polimorphism Information Content)  368
13.4.5. Babalık İndeksi (TPI, Typical Paternity Index)  368
13.4.6. Beklenen ve Gözlenen Heterozigotluk  368
KAYNAKLAR  370
BÖLÜM 14
DNA DELİLLERİNİN İSTATİSTİKSEL DEĞERLENDİRİLMESİ
Dr. Öğr.Üyesi Özlem BÜLBÜL  373
14.1. OLAY YERİNDEN ELDE EDİLEN DELİLLERİN DNA ANALİZLERİNDE İSTATİSTİKSEL DEĞERLENDİRMELER  373
14.1.1. Frekansçı Yaklaşım  373
14.1.2. Benzerlik Oranı Yaklaşımı  374
14.1.3. Bayes Teoremi  380
14.2. AKRABALIK (NESEP) İLİŞKİLERİNİN HESAPLANMASI  381
14.2.1. Babalık / Annelik Testi  381
14.2.1.1. Babalık Testinde İstatistiksel Hesaplamalar  383
14.2.2. Akrabalık İlişkilerinin Hesaplanması  387
14.2.3. Nesep Testlerine Etki Eden Etmenler  390
KAYNAKLAR  394
BÖLÜM 15
AKREDİTASYON
Dr. Öğr.Üyesi Havva ALTUNÇUL  397
15.1. STANDART NEDİR? KİMLER TARAFINDAN VE NASIL OLUŞTURULUR?  397
15.2. AKREDİTASYON NEDİR?  399
15.3. ADLİ BİLİMLER VE AKREDİTASYON  405
15.4. ADLİ GENETİKTE AKREDİTASYON  407
15.5. KALİTE SİSTEMİNİN OLUŞTURULMASI VE AKREDİTASYON  410
KAYNAKLAR  417
BÖLÜM 16
VALİDASYON (GEÇERLİ KILMA) VE
VERİFİKASYON (DOĞRULAMA)
Dr. Öğr.Üyesi Havva ALTUNÇUL  419
16.1. VALİDASYON VE VERİFİKASYON NEDİR?  419
16.1.1. Doğruluk (Accuracy)  422
16.1.1.1. Kesinlik  422
16.1.1.1.1. Tekrarlanabilirlik (Repeatibility)  424
16.1.1.1.2. Tekrar Üretilebilirlik (Tutarlılık) (Reproducibility)  425
16.1.1.2. Gerçeklik  427
16.1.2. Hassasiyet/ Duyarlılık ve Seçicilik/ Özgüllük (Selectivity and Sensivity)  428
16.1.2.1. Tespit Sınırı/Analiz Eşiği (LOD, Limit of Detection)  429
16.1.2.2. Tayin Sınırı/Duyarlılık (LOQ, Limit of Quantification)  430
16.1.2.3. Lineer Aralık (Dinamik Alan, Çalışma Aralığı)  431
16.2. DNA ANALİZ METODUNUN VALİDASYONUNDA KULLANILAN DİĞER PARAMETRELER  432
16.2.1. Stokastik Eşik  432
16.2.2. Karışım Çalışması  433
16.2.3. Kontaminasyon Çalışması  434
16.3. LABORATUVAR İÇİ DOĞRULAMA ÇALIŞMASININ MİNİMUM KOŞULLARI  434
16.3.1. DNA İzolasyonu  435
16.3.2. DNA Miktar Tayini  435
16.3.3. PCR Cihazları  435
16.3.4. Yeni Multiplex PCR Kitleri  436
16.3.5. Elektroforez Cihazı  436
16.3.6. Yazılım  437
16.4. VALİDASYON RAPORU HAZIRLAMA  437
KAYNAKLAR  439

Yorum Yap

Lütfen yorum yazmak için oturum açın ya da kayıt olun.
İlgili Yayınlar

Bilgiler

Müşteri Servisi

Ekstralar

Hesabım

Copyright 1985 - 2024 | Yetkin Basım Yayım Dağıtım San. ve Tic. A.Ş.